Pleurésie exsudative lymphocytaire : une manifestation révélant une maladie de Milroy

Eric ADEHOSSI, A GARBA, H MOUMOUNI, M DAOU, S BRAH, H ADAMOU

Résumé


Introduction
La maladie de Milroy est un lymphœdème primaire congénital
familial à transmission autosomique dominante dû à la mutation du
gène VEGFR3. L’effusion pleurale est possible mais rare dans le
cadre d’une maladie de Milroy.
Observation
Nous rapportons le cas d’une femme âgée de 43 ans aux antécédents
personnels et familiaux de lymphœdème bilatéral congénital des
membres pelviens, admise en médecine interne pour exploration
d’une pleurésie exsudative lymphocytaire, chez qui le diagnostic de
la maladie de Milroy a été posé. Le traitement repose sur une
physiothérapie décongestive.
Conclusion
La maladie de Milroy est un lymphœdème congénital familial rare
d’expression polymorphe dont la pleurésie exsudative lymphocytaire
peut constituer un des signes. Devant la découverte d’une maladie de
Milroy, une enquête familiale et un pedigree s’impose.
Mots clés : Lymphœdème, Maladie de Milroy, pleurésie, Niger.


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