Myosite granulomateuse

Awa Cheikh NDAO, Boundia DJIBA, Nafissatou DIAGNE, Atoumane FAYE, Amadou Diop DIA, Diatou Guèye DIA, Baïdy Sy KANE, Abdoulaye POUYE

Résumé


La sarcoïdose est une granulomatose systémique d’étiologie inconnue. Sa présentation clinique est polymorphe avec prédominance des manifestations pulmonaires en particulier le syndrome de Löfgren (adénopathies médiastinales, érythème noueux et polyarthralgie inflammatoire). La myosite fait partie des formes rares voire atypiques de la sarcoïdose. Cette atteinte musculaire peut être révélatrice ou survenir aucours de l’évolution de la sarcoïdose. L’histologie montre une infiltration du muscle par le granulome épithélioïde et gigantocellulaire sans nécrose caséeuse. Nous rapportons l’observation d’une dame de 42 ans reçue pour un syndrome myogène proximal bilatéral et symétrique dont l’histologie est en faveur d’une myosite sarcoïdosique. L’évolution a été favorable sous corticothérapie.Mots-clés : myosite - granulome - sarcoïdose - Sénégal.

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Références


Valeyre D. Sarcoïdose Rev Prat 2009 ; 59 : 1305-11. 2. Baughman RP, Lower EE, du Bois RM. Sarcoidosis. Lancet 2003; 361: 1111-83. Licharew A. Moskauer venerologische und dermatologische Gesellschaft. Dermatol Zentralbl 1908; 11: 253-44. D. Sarcoïdose. La prise en charge s’est bien améliorée. Monographie. Rev Prat 2008 ; 58 : 1061-10625. Niang SO, Dieng MT, Kane A, Diop SN, Ndiaye B. Sarcoidosis in Dakar. Dakar Med. 2007; 52(3): 216-226. Niang A, Diop Y, Diedhiou I, Sagna Mbaye M, Ndao Fall A, Ba Fall K. Profil épidémiologique, clinique, évolutif de la sarcoïdose au Sénégal. Rev Mal Res 2016 ; 33 : A138-A1397. Kaloga M, Gbéry IP, Bamba V et al. Epidemiological, clinical and paraclinic aspect of cutaneous sarcoidosis in Black Africans. Dermatol Res Pract. 2015; 8028248. Chapelon Abric C. Localisations extrathoraciques graves de la sarcoïdose La Revue de médecine interne 2011 ; 32 : 80-859. Balageas A, Sanguinet F, Lequen L, Delbrel X. Sarcoïdose musculaire : à propos d’un cas avec atteinte des muscles et des fascias et revue de la littérature Revue de médecine interne 2013 ; 34 : 706-71210. Silverstein A, Siltzbach LE. Muscle involvement in sarcoïdosis. Arch Neurol 1969; 21: 235-4111. Sève P, Zenone T, Durieu I, Pillon D, Vital Durand D. La sarcoïdose musculaire: à propos d'un cas. Rev Méd Interne 1997; 18: 984-112. Stjenberg N, Cajander S, Truedsson H, Uddenfeldt P. Muscle involvement in sarcoïdosis. Acta Med Scand 1981; 209:213-613. Wolfe SM, Pinals RS, Aelion JA, Goodman RE. Myopathy in sarcoïdosis: clinical and pathologic study of four cases and review of the literature. Semin Arthritis Rheum 1987; 16:300-614. Le Roux K, Streichenberger N, Vial C, Petiot P, Feasson L, Bouhour F et al. Granulomatous myositis: clinical study of 13 cases. Muscle Nerve 2007; 35: 171-715. Otake S. Sarcoidosis involving skeletal muscle: imaging findings and relative value of imaging procedures. Am J Roentgenol 1994; 162: 369-7516. Matsui K, Adachi M, Kawasaki Y, Matsuda K, Shinohara K. Sarcoidosis acutely involving the musculoskeletal system. Intern Med 2007; 46:1471–417. Koliletas L, Triantafillidou C, Manali E, Rontogianni D, Chatziioannou S, Papiris S. The many faces of sarcoidosis: asymptomatic muscle mass mimicking giantcell tumor. Rheumatol Int 2009; 29: 1389-9018. Saharan S, Majithia V. Isolated muscle mass as an initial presentation of sarcoidosis: a case report and discussion. J Miss State med Assoc 2008; 49: 107-919. Chapelon C, Ziza JM, Piette JC, Levy Y, Raguin G, Wechsler B et al. Neurosarcoidosis: signs course and treatment in 35 confirmed cases. Medicine (Baltimore) 1990; 69: 261-7620. Abbara S, Chapelon-Abric C, Haroche J. Atteintes musculaires au cours de la sarcoïdose : étude multicentrique chez 47 patients La Revue de Médecine Interne 2014 ; 35 (S2) : A76-A77


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