Phéochromocytome révélé par un syndrome coronarien aigu

Papa Guirane NDIAYE, Joseph MINGOU, Cheikh Ahmadou Bamba SAMB, Salimatou Délia DIALLO, Pengd-Wendé Habib Bousse TRAORE, Cheikh Mouhamadou Bamba Mbacké DIOP, Youssou DIOUF, Khadim Rassoul DIOP, Fatou AW, Momar DIOUM, Simon Antoine SARR, Malick BODIAN, Mouhamadou Bamba NDIAYE, Adama KANE, Maboury DIAO, Abdoul KANE

Résumé


Nous rapportons le cas d’une patiente âgé de 30 ans présentant un phéochromocytome révélé par un syndrome coronarien aigu. Le phéochromocytome est une tumeur médullosurrénale dont la symptomatologie clinique est très polymorphe. Les manifestations les plus fréquentes sont l’HTA et la triade symptomatologique de Ménard. Il peut être responsable de graves désordres cardiovasculaires cependant l’atteinte cardiaque est exceptionnellement au premier plan. Le pronostic est souvent favorable après l’exérèse chirurgicale de la tumeur. Mots clés : Phéochromocytome - syndrome coronarien aigu - jeune femme - Dakar.

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