Pathologies auto-immunes et néoplasies : un cas rare d’association de sclérodermie systémique et de myélome multipl

Maïmouna SOW, Awa Cheikh NDAO, Nfally BADJI, Baïdy Sy KANE, Boundia DJIBA, Mouhamed DIENG, Nafissatou DIAGNE, Atoumane FAYE, Abdoulaye POUYE

Résumé


Nous rapportons le cas rare d’une association entre sclérodermie systémique et myélome multiple. Il s’agissait d’une patiente qui a présenté une symptomatologie faite de douleurs osseuses diffuses, anémie, ostéolyse, et plasmocytose médullaire compatible avec un myélome multiple. Ce tableau survenait dans un contexte de polyarthrite chronique, d’une calcinose dermique et d’une acrosclérose. Ce cas a suscité un défi diagnostique sachant les modifications cutanées possibles au cours des gammapathies mononclonales. Le diagnostic de myélome multiple a été retenu selon les critères de l’International Myeloma Working Group updated criteria et celui de sclérodermie systémique cutanée limitée selon les critères de classification de LeRoy. Malgré l’initiation de la chimiothérapie, l’évolution a été défavorable, marquée par le décès de la patiente au bout de quelques semaines. Mots Clés : sclérodermie systémique - myélome multiple - Sénégal.

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Références


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